三代PGS主要用于检测胚胎的染色体异常，而甲减是一种内分泌疾病，通常不在PGS的检测范围内。对于甲减的筛查和管理，通常需要依靠其他医学检查和诊断方法。据了解，第三代试管pgd技术可以筛选单基因和染色体遗传等基因疾病，常见的单基因遗传疾病有关地中海贫血症、血友病等，染色体遗传疾病主要变现在发育迟缓、智力低下等。全世界的遗传疾病大概有4000多种，三代试管的pgd技术大概筛查出125种疾病，如果有家族遗传疾病，可以选择做三代试管婴儿，这样能够有效地防止遗传基因传递给后代。

　　三代PGS技术可否筛查甲状腺功能减退

　　根据现有的结果，三代PGS（胚胎植入前遗传学筛查）技术主要用于筛查胚胎的染色体异常，而不是直接检测甲状腺功能异常（如甲减）。以下是详细解释：

　　1.PGS技术的目的：PGS主要用于筛查胚胎的染色体异常，例如唐氏综合症（21号染色体三体）、爱德华综合症（18号染色体三体）和帕陶综合症（13号染色体三体）。它不涉及对遗传性疾病的诊断，如甲减;

　　2.甲减的检测：甲状腺功能异常（甲减）的检测通常通过血液检查来完成，包括TSH（促甲状腺激素）、T3（三碘甲状腺原氨酸）和T4（甲状腺素）等指标的检测。这些检测应在胚胎移植前进行，以评估母体的甲状腺功能状态。

　　如果存在甲减相关的风险，建议在胚胎移植前进行相应的血液检查，并在医生的指导下进行相应的治疗和管理。PGS可以在胚胎移植前进行，但应确保它不会影响到甲减等内分泌疾病的检测和治疗。

　　PGS技术可以筛查哪些疾病

　　pgs是三代试管婴儿的核心技术，非常先进，可以对囊胚的染色体数目和就够进行检测，目前的pgs还能筛查200多种染色体染色体病疾病，具体分为以下几类：

　　1.单基因遗传病，常见的有红绿色盲、血友病、白化病等;

　　2.多基因遗传病，如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂等等;

　　3.染色体病，包括特纳氏综合征、先天愚型、克氏综合症、猫叫综合征、唐氏综合征等等。

　　通过pgs筛查后的胚胎，绝大多数都是健康的，但还是会有极少数仍然存在染色体疾病的胚胎，因为目前的染色体疾病远不止这200多种，所以pgs也只能尽力避免染色体异常的情况，并不能保证100%。

　　另外，PGS还可以用于筛查多种遗传性疾病，如遗传性癌症、先天性疾病、精神疾病等。它可以帮助医生更准确地识别病人的病历，并提供更有针对性的治疗方案。此外它还可以帮助医生确定病情的发展趋势，从而更好地预防和治疗疾病。