目前，在胚胎染色体筛查PGT-A 中，我们使用一种称为 NGS 或叫做下一代测序技术，这是目前检测胚胎染色体缺失或倍增最先进技术。这是一项从2015年开始广泛使用的技术。此前，大约在2011-2015年，是微阵列CGH时代，也可以检测所有染色体的对数，但缺点是嵌合体无法检测，使得很难区分正常染色体的胚胎和嵌合体的胚胎，当胚胎移植时，仍然有流产的风险。但对于NGS来说，胚胎移植后的流产率较低，只有5-7%，这是因为我们选择移植的是正常的胚胎，偶会移植部分可移植的嵌合体胚胎来降低流产的风险，这意味嵌合体胚胎与正常胚胎相比，流产的可能性更大。自2011年起，苏医生将微阵列CGH检查技术在泰国发展起来，当时在泰国可以做的医院屈指可数，到2015年开始进入NGS技术变革时期。

胚胎染色体检查主要是给下一次怀孕做指导。 现在生活当中自然流产的患者特别多，很多找不到原因，通过检查夫妻双方染色体以后，发现染色体正常，但是检测胚胎染色体的时候，发现胚胎染色体有问题。

如果是多一条少一条的情况，大多数都是新发生的问题，可能是因为外界环境引起。但如果是非平衡易位的情况，大多数都是因为夫妻双方的染色体平衡易位所导致。如果在检测流产的胚胎组织的时候，发现存在7号和8号的非平衡易位，就要用更进一步的方法检测染色体是不是存在平衡易位。

1、成本高PGT-A 检测费用昂贵，并不是每个家庭都能承担得起，给许多想要获得这项服务的夫妇造成了障碍。

2、医疗风险从胚胎中收集细胞进行检测可能会增加损坏胚胎的风险，虽然风险很小但这仍然是一个需要考虑的因素，尤其是对于中低质量的胚胎。包括胚胎师的技术、经验，可能会导致胚胎质量的下降。导致本来容易着床的胚胎，反而凋亡或不肯着床。

3、无法保证成功率测试结果可能无法保证没有染色体异常的胚胎一定会成功受孕或胚胎质量一定好。

4、技术局限PGT-A 检测可能无法检测到所有染色体异常，特别是检测小的异常或嵌合体，同一胚胎中正常和异常细胞的混合。

5、伦理问题选择健康胚胎和基因选择可能会引起伦理问题，例如性别选择或所需遗传特征的选择，可能违反平等和人权原则。

6、压力和心理负担PGT-A测试和对测试结果做出决定的过程可能会给夫妇带来压力和心理负担，尤其是如果检查结果显示有异常。

7、更长的时间和过程PGT-A 检测在一定程度上延长了IVF过程，因为检查和等待结果需要时间，可能推迟怀孕。

染色体是人类遗传基因的重要载体，胚胎染色体检查是对胎儿DNA进行的一项鉴定，以判断染色体是否正常和判断染色体异常的改变。

出现胚胎停育的原因很多，一般来说，初产妇第一次出现胚胎停育，一般是自然选择的结果，但是如果连续2次或2次以上出现胚胎停育，就需要积极检查胚胎停育的原因，其中胚胎染色体检查就是其中一项，排除胎儿染色体问题，以便查明胎停原因。自然路程的原因包括：胚胎染色体异常、母体因素、免疫因素、内分泌因素、环境因素等，剧统计，约50-70%自然流产是有胚胎染色体异常所引起的，胚胎染色体异常的原因可遗传自父母的染色体异常和胚胎自身突变的染色体异常。

而通过胚胎染色体检查，可根据流产染色体的类型，及时发现父母的染色体问题，采取合适的生育方式（自然受孕或者试管婴儿），避免复发性流产的发生，给父母双方带来生育希望，避免因多次流产而错过最佳的生育时机，给夫妻双方及家庭带来严重的心理负担。

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编辑 | 小辛

图文 | 来源网络

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